據(jù)悉，上海交通大學(xué)氫科學(xué)中心鄒建新教授團(tuán)隊(duì)使用了鉬復(fù)合材料來(lái)改善了氫化鎂（MgH2）儲(chǔ)氫性能，即雙金屬基氧化物NiMoO4和CoMoO4來(lái)顯著降低氫化鎂的放氫溫度并加快其吸放氫動(dòng)力學(xué)。
隨著能源危機(jī)和氣候變化問題日益嚴(yán)峻，人類亟需尋找清潔、高效、廉價(jià)的二次能源來(lái)取代當(dāng)前的化石燃料。氫被認(rèn)為是最理想的能源載體之一，其具有能量密度高（142MJ/kg）、自然界豐富、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。在整個(gè)“氫經(jīng)濟(jì)”循環(huán)中，缺少高容量和安全的儲(chǔ)氫技術(shù)是目前限制氫能大規(guī)模應(yīng)用和發(fā)展的瓶頸問題。
MgH2是最具應(yīng)用潛力的固態(tài)儲(chǔ)氫材料之一，其儲(chǔ)氫密度高（7.6 wt.%）、資源豐富、可逆性優(yōu)良。然而過(guò)高的熱力學(xué)穩(wěn)定性以及緩慢的吸放氫動(dòng)力學(xué)限制了其工業(yè)化應(yīng)用。納米結(jié)構(gòu)過(guò)渡金屬基催化劑被認(rèn)為可以大幅降低MgH2的放氫溫度并顯著提高吸放氫動(dòng)力學(xué)。
其中，Ni、Co基和高電負(fù)性高價(jià)態(tài)（如V2O3、TiO2、Nb2O5、MoO3等）催化劑均對(duì)MgH2儲(chǔ)放氫行為呈現(xiàn)出不同程度的促進(jìn)作用，但兩種過(guò)渡金屬/氧化物之間的協(xié)同作用來(lái)改善MgH2儲(chǔ)氫性能的研究則較少。
近期，上海交通大學(xué)研究者揭示出了雙金屬基氧化物NiMoO4和CoMoO4納米棒對(duì)氫化鎂吸放氫性能的影響機(jī)制。
以Ni/Co(NO3)2?6H2O作為Ni/Co前驅(qū)體金屬鹽，Na2MoO4?2H2O作為Mo前軀體鹽，采用水熱合成以及隨后高溫退火得到NiMoO4和CoMoO4納米棒并以10 wt.%比例摻入MgH2得到儲(chǔ)氫復(fù)合物。
研究表明：（1）NiMoO4和CoMoO4可以不同程度上促進(jìn)MgH2的放氫行為，其中NiMoO4優(yōu)于CoMoO4。（2）以MgH2+NiMoO4體系為研究主體，在后續(xù)吸放氫過(guò)程中Ni演化為Mg2Ni/Mg2NiH4而Mo6+在第一次放氫過(guò)程中轉(zhuǎn)化為零價(jià)鉬并在后續(xù)吸放氫過(guò)程中穩(wěn)定存在。（3）零價(jià)鉬的雙重作用，一是弱化Mg-H鍵促進(jìn)MgH2放氫；二是促進(jìn)“Mg2Ni/Mg2NiH4”相互轉(zhuǎn)化的“氫泵”效應(yīng)。
