礦石中低含量鎢的測定，主要有ICP-AES、ICP-MS及可見分光光度法，ICP-AES、ICP-MS儀器昂貴，運行成本高，目前還未完全普及。目前應用最廣泛的仍然是硫氰酸鹽比色法。該法具有快速、簡單、穩定、適用范圍廣等優點。
一、儀器和試劑準備
1.過氧化鈉。
2.硫氰酸鉀（50％），過濾后使用。
3.鹽酸（2.2＋3）。
4.鹽酸(2.2+3)-三氯化鈦(0.038%）混合溶液：取0.25mL市售三氯化鈦（15％）用鹽酸（2.2+3）稀釋至100mL。
5.三氧化鎢標準溶液：
（1）稱取1.0000g預先在750℃灼燒過的三氧化鎢（高純試劑），置于200mL燒杯中，加20mL20%氫氧化鈉溶液，加熱溶解，冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用2％氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含1.00mg三氧化鎢。
（2）移取100.00mL溶液（1）置于1000mL容量瓶中，用2％氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含100μg三氧化鎢。
二、分析步驟
稱取0.5000～1.0000g試樣（隨同試樣做試劑空白）置于30mL鐵坩堝中，加5g過氧化鈉，用小鐵絲鉤攪勻，再覆蓋一薄層過氧化鈉，置于750℃馬弗爐中熔融至紅色透明均勻狀態。取出，稍冷，置于預先盛有50mL水的250mL燒杯中浸取熔塊。用水洗凈坩堝，移入100mL容量瓶中。流水冷卻至室溫，再用水稀釋至刻度，搖勻，干過濾或靜置澄清。
移取2.00-10.00mL試液置于50mL比色管中，試液不足10mL時用水補至10mL。加2.0mL50％硫氰酸鉀溶液，搖勻，用鹽酸-三氯化鈦混合溶液稀釋至刻度，搖勻。20min后用1cm比色皿，以試劑空白為參比，在分光光度計上，于波長430nm處測其吸光度。從工作曲線上查出相應的三氧化鎢量。
工作曲線繪制：
移取0.0，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL三氧化鎢標準溶液（2）分別置于一組50mL容量瓶中，試液不足10mL時用水補至10mL，加2.0mL50％硫氰酸鉀溶液，以下按分析步驟操作，以不含三氧化鎢標準的溶液為參比，測其吸光度，繪制工作曲線。
三、分析結果的計算
按下式計算三氧化鎢的百分含量：
式中：r——自工作曲線上查得的三氧化鎢量（μg）；
V——試液總體積（mL）；
Vl—分取試液的體（mL）；
W—稱樣量（g）。
四、硫氰酸鉀比色法測定鎢的原理
硫氰酸鉀法是基于五價鎢與硫氰酸鉀形成黃綠色的配合物。一般礦石中的鎢常呈六價狀態，為了將鎢還原為五價，通常用三氯化鈦或氯化亞錫作還原劑。氯化亞錫對六價鎢的還原作用緩慢，顏色的形成過程較長。三氯化鈦對六價鎢的還原反應進行得較快，一般只需5-10分鐘，顏色就可以達到最大強度，而且在幾個小時內穩定。但因三價鈦本身紫色的影響，目前多采用氯化亞錫和三氯化鈦混合還原劑。
五、顯色條件
1．酸度
顯色介質一般采用鹽酸介質，酸度為3-6mol/L，試液與標準應力求一致。為減弱鉬的干擾，酸度不應低于3mol/L。
2．硫氰酸鉀濃度
方法規定于50mL比色管中加2mL50%的硫氰酸鉀溶液。試驗證明，濃度稍小，只要標準和試液中加入的量一致，對結果沒有影響。
3．顯色及穩定時間與溫度的關系
溫度對顏色的影響很小，所以雖在室溫變動很大的情況下，顯色后20min即可比色。在30℃以下，顏色可以穩定3小時。
4．還原劑用量
三價鈦本身呈紫色，量多將使K[WO(SCN)4]顏色強度減弱（鎢量低時）或使比色液發黑（鎢量高時），而鐵（Ⅲ）、鉬（Ⅵ）等干擾物質的量不同時，鈦（Ⅲ）的剩余量亦不一致，故三氯化鈦應酌情加入。若僅以三氯化鈦作還原劑時，一般情況下，25mL比色液中加入濃三氯化鈦溶液0.035mL即可。目前，一般是先以氯化亞錫還原鐵（Ⅲ），再加入一定量三氯化鈦使鎢迅速還原顯色。一般是加以濃三氯化鈦稀釋10倍的溶液0.15-0.2mL（約3滴）。氯化亞錫的濃度無明顯影響。
